La joven cordobesa de 22 años estuvo en dialogo en vivo este jueves con el programa radial Con Todo Al Aire quien se refirió a su pedido urgente a su obra social para que le pueda obtener el medicamento "trikafta", que sólo se consigue en Estados Unidos, para mejorar su calidad de vida porque padece fibrosis quística y la rápida viralización del video del pedido por las redes sociales pidiendo con el apoyo de su familia la celeridad del caso en la Justicia.
Sabrina contó que también se viralizó su numero de telefono, sabiendo de que no esperan dinero de un particular. La joven explicó "No para nada, está viralizado de esa manera y yo sólo lo que pido es que la Justicia actúe lo más rápido posible, nada más. Sufro fibrosis quística que es una enfermedad genética y hereditaria que me acompaña toda la vida. Tengo una enfermedad que no tiene cura y es regenerativa, y bueno al día de hoy la medicación que estoy solicitando a mi obra social para mejorar mi calidad de vida. Es una medicación que no está en el país, tiene que importar y escuchado testimonios de gente que lo ha utilizado y hay cambios impresionantes".
El vídeo que ha viralizado Sabrina con su pedido en sus redes sociales: https://instagram.com/stories/sabrimonteverde/2344058568866752290?igshid=3cg6fv9wptxm
No te pierdas la entrevista completa en el link de Spotify de radio Sucesos: https://open.spotify.com/episode/6UdwWdbRQMKTHJ64XG1hgr?si=Jnk-e9pSR0W898PTSER-jg